El síndrome de Turcot es un trastorno hereditario raro caracterizado por la asociación de crecimientos benignos (pólipos adenomatosos) en el revestimiento mucoso del tracto gastrointestinal con tumores del sistema nervioso central. Los síntomas asociados con la formación de pólipos pueden incluir diarrea, sangrado de la porción final del intestino grueso (recto), fatiga, dolor abdominal y pérdida de peso. Las personas afectadas también pueden experimentar síntomas neurológicos, según el tipo, el tamaño y la ubicación del tumor cerebral asociado. Algunos investigadores creen que el síndrome de Turcot es una variante de la poliposis adenomatosa familiar. Otros creen que es un trastorno separado. Se desconoce la causa exacta del síndrome de Turcot.