La panencefalitis esclerosante subaguda (PEES) es un trastorno neurológico progresivo caracterizado por inflamación del cerebro (encefalitis). La enfermedad puede desarrollarse debido a la reactivación del virus del sarampión oa una respuesta inmunitaria inapropiada al virus del sarampión. La SSPE generalmente se desarrolla de 2 a 10 años después del ataque viral original. Los síntomas iniciales pueden incluir pérdida de memoria, irritabilidad, convulsiones, movimientos musculares involuntarios y/o cambios de comportamiento, lo que lleva al deterioro neurológico.

Si desarrolla SSPE, puede experimentar:

• cambios graduales en su comportamiento
• comportamiento inusual
• una disminución en sus habilidades cognitivas y sociales
• dificultad para completar el trabajo escolar o el trabajo
• demencia
• letargo
• espasmos musculares o sacudidas
• músculos tensos o laxos
• debilidad en ambas piernas
• una marcha inestable
• convulsiones
• una coma

Si está experimentando convulsiones, debe tomar precauciones para evitar lesiones que puedan ocurrir durante ellas.

No hay cura disponible para la SSPE. Sin embargo, su médico puede recetarle algunos medicamentos antivirales que pueden retrasar la progresión de su afección. También pueden recetar medicamentos anticonvulsivos para controlar las convulsiones. Según NINDS, la mayoría de las personas con SSPE mueren dentro de uno a tres años. En algunos casos, viven más tiempo.