Sobre oftalmoneuromielitis

¿Qué es la oftalmoneuromielitis?

La neuromielitis óptica, también conocida como enfermedad de Devic (DD), es un trastorno crónico del tejido nervioso caracterizado por inflamación del nervio óptico (neuritis óptica) e inflamación de la médula espinal (mielitis). Parece que hay dos formas de esta enfermedad. En el tipo monofásico clásico, pero menos común, uno o ambos nervios ópticos y la médula espinal se ven afectados por una serie de ataques durante un corto período de tiempo (días o semanas) pero, después del estallido inicial, no hay recurrencia. La segunda forma es más común y se caracteriza por ataques repetidos separados por períodos de remisión. De esta forma, el intervalo entre ataques puede ser de semanas, meses o años. En sus primeras etapas, la enfermedad de Devic puede confundirse con la esclerosis múltiple.

¿Cuáles son los síntomas de la oftalmoneuromielitis?

La neuromielitis óptica puede causar ceguera en uno o ambos ojos, debilidad o parálisis en las piernas o los brazos, espasmos dolorosos, pérdida de sensibilidad, vómitos e hipo incontrolables, y disfunción de la vejiga o del intestino por daño de la médula espinal. Los niños pueden tener confusión, convulsiones o Coma con NMO. Los brotes de neuromielitis óptica pueden ser reversibles, pero pueden ser lo suficientemente graves como para causar pérdida visual permanente y problemas para caminar.

¿Cuáles son las causas de la oftalmoneuromielitis?

La causa de la neuromielitis óptica suele ser desconocida, aunque en ocasiones aparece tras una infección, o puede estar asociada a otra enfermedad autoinmune. La neuromielitis óptica a menudo se diagnostica erróneamente como esclerosis múltiple (EM) o se percibe como un tipo de EM, pero la NMO es una afección distinta.

¿Cuáles son los tratamientos para la oftalmoneuromielitis?

La neuromielitis óptica no se puede curar, aunque a veces es posible la remisión a largo plazo con el manejo adecuado. El tratamiento de NMO implica terapias para revertir los síntomas recientes y prevenir futuros ataques.

¿Existe una cura/medicamentos para la oftalmoneuromielitis?

  • Revertir los síntomas recientes. En la etapa inicial de un ataque de NMO, su médico podría darle un medicamento con corticosteroides, metilprednisolona (Solu-Medrol), a través de una vena en su brazo (por vía intravenosa). Se le administrará el medicamento durante aproximadamente cinco días y luego se reducirá gradualmente durante varios días.

    El intercambio de plasma se recomienda con frecuencia como primer o segundo tratamiento, generalmente además de la terapia con esteroides. En este procedimiento, se extrae un poco de sangre de su cuerpo y las células sanguíneas se separan mecánicamente del líquido (plasma). Los médicos mezclan sus glóbulos con una solución de reemplazo y devuelven la sangre a su cuerpo.

    Los médicos también pueden ayudar a controlar otros posibles síntomas, como dolor o problemas musculares.

  • Prevención de futuros ataques. Los médicos pueden recomendarle que tome una dosis más baja de corticosteroides con el tiempo para prevenir futuros ataques y recaídas de NMO.

    Su médico también podría recomendarle que tome un medicamento que suprima su sistema inmunológico. Los medicamentos inmunosupresores que se pueden recetar incluyen azatioprina (Imuran, Azasan), micofenolato (Cellcept) o rituximab (Rituxan).

Vídeo relacionado con oftalmoneuromielitis