Brain & Nerve Condiciones y tratamientos
A continuación se muestra una lista de condiciones relacionadas con Brain & Nerve. Seleccione la condición para ver las causas, tratamientos, curas, videos y más.
- Defecto de la línea media del tas
- Deficiencia de galactosilceramidasa
- Deficiencia de galb
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
- Deficiencia de lipoproteína lipasa
- Deficiencia de oxidasa de ácido homogentísico
- Deficiencia de piruvato carboxilasa
- Deficiencia de piruvato deshidrogenasa
- Deficiencia de uroporfirinógeno descarboxilasa...
- Deficiencia del receptor de la hormona del crecimiento
- Degeneración cerebelosa subaguda
- Degeneración macular cistoide
- Degeneración nigroespinodental
- Demencia frontotemporal
- Demencia multiinfarto tipo binswanger
- Demencia subcortical
- Demencia vascular tipo binswanger
- Desorden hiperactivo y deficit de atencion
- Despilfarro cuántico
- Discinesia tardía
- Disostosis craneofrontonasal
- Displasia branquio-oto-renal
- Displasia cleidocraneal
- Displasia faciogenital
- Displasia frontofacionasal
- Distrofia neurovascular refleja
- Encefalitis de dawson
- Encefalitis de rasmussen
- Encefalitis otoñal rusa
- Encefalitis y meningitis
- Encefalitis, herpes simple
- Encefalitis, japonés
- Encefalocele
- Encefalomielopatía necrotizante de leigh
- Encefalopatía epiléptica infantil
- Encefalopatía espongiforme subaguda
- Encefalopatía necrosante subaguda
- Encefalopatía por bilirrubina
- Endotelioma dural
- Enfermedad de alejandro
- Enfermedad de alzheimer
- Enfermedad de cacchi-ricci
- Enfermedad de chiari
- Enfermedad de creutzfeldt-jakob
- Enfermedad de dawson
- Enfermedad de degos-kohlmeier
- Enfermedad de fahr
- Enfermedad de fothergill
- Enfermedad de gaucher
- Enfermedad de gaucher infantil
- Enfermedad de gaucher norbottniana
- Enfermedad de hippel (hls)
- Enfermedad de hirschsprung
- Enfermedad de huntington
- Enfermedad de jakob
- Enfermedad de jakob-creutzfeldt
- Enfermedad de kennedy-stefanis
- Enfermedad de kohlmeier-degos
- Enfermedad de kok
- Enfermedad de la arteria carótida
- Enfermedad de la membrana hialina
- Enfermedad de la neuronas motoras
- Enfermedad de las aglutininas frías
- Enfermedad de lowe
- Enfermedad de morvan -- neuropatía hereditaria ...
- Enfermedad de moya-moya
- Enfermedad de parkinson
- Enfermedad de parkinson y parálisis supranuclear progresiva
- Enfermedad de pick
- Enfermedad de pierre-marie
- Enfermedad de schilder
- Enfermedad de spielmeyer-vogt
- Enfermedad de von hippel lindau
- Enfermedad de von recklinghausen
- Enfermedad de werlhof
- Enfermedad de wilson
- Enfermedad del l-triptófano
- Enfermedad del listón
- Enfermedad dmc
- Enfermedad nerviosa y control de la vejiga
- Enfermedad neurologica azoriana
- Enfermedad vascular isquémica subcortical
- Enfermedad vascular periférica oclusiva
- Epilepsia
- Epilepsia mioclónica progresiva familiar
- Epilepsia y resección del lóbulo temporal
- Epilepsia y transección subpial múltiple (mst)
- Epilepsia: estimulación del nervio vago (vns)
- Epilepsia: resección cortical extratemporal
- Esclerosis múltiple
- Esclerosis multiple (ms)
- Espectro facio-auriculo-vertebral
- Esplenomegalia con artritis reumatoide
- Estado sin efervescencia
- Púrpura trombocitopénica idiopática
- Pandas (trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes pediátricos asociados con infeccione
- Panencefalitis esclerosante subaguda
- Papilitis del nervio óptico
- Parálisis de campana
- Parálisis de duchenne
- Parálisis de erb-duchenne
- Parálisis de werdnig-hoffman
- Parálisis del plexo braquial
- Síndorme de guillain-barré
- Síndrome cee
- Síndrome compartimental
- Síndrome craneofrontonasal
- Síndrome de asperger (síndrome de asperger, trastorno de asperger)
- Síndrome de baillarger
- Síndrome de batten-mayou
- Síndrome de batten-vogt
- Síndrome de beckwith wiedemann
- Síndrome de blefaroespasmo idiopático-distonía oromandibular
- Síndrome de bloch-sulzberger
- Síndrome de carga
- Síndrome de cockayne
- Síndrome de cockayne tipo ii
- Síndrome de cod-md
- Síndrome de cola de caballo
- Síndrome de dupuy
- Síndrome de eaton-lambert
- Síndrome de envejecimiento prematuro
- Síndrome de gayet-wernicke
- Síndrome de haddad
- Síndrome de hallervorden-spatz (hss)
- Síndrome de harrington
- Síndrome de hie
- Síndrome de holmes-adie
- Síndrome de horner
- Síndrome de hutterite tipo bowen-conradi
- Síndrome de isaac
- Síndrome de isaacs-merten
- Síndrome de kennedy holandés
- Síndrome de kinsbourne
- Síndrome de kluver-bucy
- Síndrome de la caza de ramsay
- Síndrome de la enfermedad de hirschsprung
- Síndrome de louis-bar
- Síndrome de lowe-bickel
- Síndrome de lubs
- Síndrome de mulibrey nanismo (perheentupa sy...)
- Síndrome de mulvihill smith
- Síndrome de neill-dingwall
- Síndrome de nyhan
- Síndrome de prader-labhart-willi fancone
- Síndrome de pterigión múltiple
- Síndrome de ramsay-hunt
- Síndrome de rasmussen
- Síndrome de reye
- Síndrome de salida torácica (tos)
- Síndrome de spielmeyer-vogt-batten
- Síndrome de susac
- Síndrome de takatsuki
- Síndrome de tay
- Síndrome de tourette
- Síndrome de trapezoidocefalia-sinostosis múltiple
- Síndrome de trigonocefalia
- Síndrome de turcot
- Síndrome de uveomeningitis
- Síndrome de wallenberg
- Síndrome de warburg
- Síndrome de wernicke-korsakoff
- Síndrome de willi-prader
- Síndrome de zellweger
- Síndrome del tejedor-smith
- Síndrome del trabajo
- Síndrome diencefálico de emaciación
- Síndrome diencefálico de la infancia
- Síndrome duro
- Síndrome salivosudoríparo
- Síndrome tricorrinofalángico tipo i
- Secuencia malformacion pierre robin
- Semialdehído deshidrogenasa succínico desfi...
- Silla turca vacía
- Sindrome de chiari i
- Sindrome de discefalia de francois
- Sindrome de landau kleffner
- Sindrome de lange
- Sindrome de morsier
- Sindrome de walker warburg
- Sindrome de yunis varon